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Diagnosi molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB, HBG1, HBG2)

Molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB, HBG1, HBG2 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 16/05/2011
  • Laboratorio di Genetica Medica - Settore di Genetica Molecolare
  • Dipartimento dei Servizi Diagnostici - Laboratorio centrale di analisi chimico-cliniche e microbiologiche
  • Ospedale Maggiore Policlinico - Clinica Mangiagalli
  • Via della Commenda 12
  • 20122 MILANO
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Dr Manuela SEIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 02 55032433
  • Contacto telefónico adicional : 39 02 55032432
  • Fax : 39 02 55032277
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Atualizado em: Maio 2011

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Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (5)
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