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Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)

Biochemical and molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 27/07/2011
  • Laboratorio di Biologia Molecolare
  • U.O. di Ematologia e Oncologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
  • Viale Pio X
  • 88100 CATANZARO
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : -
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 0961 883105
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 39 0961 883250
Atualizado em: Julho 2011

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Bioquimica genética
Analito / Ensaio enzimático
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Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (3)
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