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Diagnostic des anomalies de la N-glycosylation (CDG syndrome; Panel)

Diagnosis of disorder of protein N-glycosylation (CDG syndrome; Panel)

  • Département de Génétique
  • CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
  • 46 rue Henri Huchard
  • 75018 PARIS
  • FRANCA
  • Diretor do laboratório : Prof Catherine BOILEAU
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 40 25 85 45
  • Contacto telefónico adicional : 33 (0)1 40 25 88 51
  • Fax : 33 (0)1 40 25 88 71
  • Contacto
Atualizado em: Maio 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação do Exoma (WES)
Análise para deleções/duplicações
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
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