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Diagnostik der Hämoglobinopathien (HBA1-, HBA2- und HBB-Gen)

Diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

  • Institut für Klinische Genetik
  • Klinikum Stuttgart - Standort Olgahospital
  • Kriegsbergstraße 62
  • 70174 STUTTGART
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Martina WÖLFLE
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)711 278 74 001
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)711 278 74 000
  • Website
Atualizado em: Março 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pré-natal
Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de MLPA

Informação adicional

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por INSTAND

Molekulargenetik SET 20: alpha-globin, beta-globin
2015
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.