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Diagnostik der alpha-Thalassämie (HBA1- und HBA2-Gen)

Diagnosis of alpha-thalassemia (HBA1, HBA2 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 12/10/2007
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
  • Vesaliusweg 12-14
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  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Prof Peter WIEACKER
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  • Contacto telefónico : 49 (0)251 83 55401
  • Contacto telefónico adicional : -
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Atualizado em: Outubro 2007

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (2)

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.