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Diagnóstico de la ataxia espinocerebelosa tipo 36 (gen NOP56)

Diagnosis of spinocerebellar ataxia type 36 (NOP56 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 02/10/2017
  • Grupo de investigación en neurogenética
  • Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
  • Carretera de Can Ruti. Camí de les escoles s/n
  • 08916 BADALONA
  • ESPANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Antoni MATILLA-DUEÑAS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 34 930 330 532
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 34 934 978 654
  • Website
Atualizado em: Outubro 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pré-natal
Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Técnicas de PCR

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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