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Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Hemoglobin Disorders (Hemoglobin variants and B-Thalassemia: tandem MS, bloodspots)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 05/12/2012
  • Biochemical genetic laboratory
  • Centre de Génétique Humaine - CHU Liège
  • CHU Sart Tilman - Liège
  • Domaine Universitaire du Sart Tilman - Bâtiment B 35 · B
  • 4000 LIEGE
  • BELGICA
  • Diretor do laboratório : Dr François BOEMER
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 0032 4 3667695
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : -
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Dezembro 2012

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Rastreio Neonatal

Procedimentos técnicos

Bioquimica genética
Analito / Ensaio enzimático
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
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