Orphanet: Diagnóstico molecular de la pérdida auditiva neurosensorial progresiva cardiomiopatía hipertrófica gen MYO6
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Diagnóstico molecular de la pérdida auditiva neurosensorial progresiva - cardiomiopatía hipertrófica (gen MYO6)

Molecular diagnosis of progressive sensorineural hearing loss - hypertrophic cardiomyopathy (MYO6 gene)

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Atualizado em: Fevereiro 2013

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