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Légende : Accréditation =Accréditation
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ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
MANNHEIM

PAYS-BAS

Noord-Holland
AMSTERDAM

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
MANNHEIM

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Diagnosis of AR Hereditary Spastic Paraplegia NGS Panel (34 genes)
The Hospital for Sick Children and University of Toronto

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic des leucodystrophies (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic de la paraplégie spastique héréditaire (Panel)
CHRU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de la paraplégie spastique héréditaire (Panel)
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic des anomalies des membres (Panel)
CHRU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of leukodystrophy (gene panel)
Reference Laboratory Genetics

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of primary lymphedema (gene panel)
Reference Laboratory Genetics

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

PAYS-BAS

Noord-Holland
AMSTERDAM

PAYS-BAS

Noord-Holland
AMSTERDAM

PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation
Molecular diagnosis of Primary Immunodeficiency (gene panel; PID00v17.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular diagnosis of Pelizaeus-Merzbacher disease (PLP1 and GJC2 genes)
IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of Pelizaeus-Merzbacher disease (PLP1, GJC2, SLC16A2 genes)
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
PATERNA

ESPAGNE

Madrid
MADRID

ESPAGNE

País Vasco
SAN SEBASTIÁN

Diagnosis of autosomal recessive spastic paraplegia (panel)
DNA Data
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Niedersachsen
GÖTTINGEN

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of Milroy disease (FLT4, GJC2, VEGFC genes)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular diagnosis of Pelizaeus-Merzbacher disease (GJC2 gene)
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca

PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Molecular diagnosis of Hereditary Lymphedema (GJC2 gene)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht

ESPAGNE

Madrid
SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES

Diagnosis of Pelizaeus-Merzbacher-like due to GJC2 mutation (GJC2 gene)
LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.