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ALLEMAGNE

Sachsen
WEIßWASSER

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (GGCX and VKORC1 genes)
Praxis Dr. Mato Nagel
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
Labor Lademannbogen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular diagnosis of Combined Deficiency of Vitamin K-dependent Clotting Factors (VKORC1 gene: sequencing of coding regions)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene: sequencing)
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

NORMANDIE
ROUEN

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Rouen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation
Pharmacogenetics analysis of CYP2C9 and VKORC1 genes (Coumarin resistance)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular diagnosis of Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency (post-natal diagnosis, pre-symptomatic diagnosis, risk assessment) by PCR amplification and sequencing of the coding region and splice junctions - (VKORC1 gene)
St Thomas' Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular diagnosis of hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Hamburg
HAMBURG

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
Labor Lademannbogen
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
bio.logis Zentrum für Humangenetik
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic des maladies hémorragiques (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), MLPA et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique de l'hématologie (Panel)
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
Pränatalmedizin München
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (GGCX and VKORC1 genes)
Pränatalmedizin München
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Diagnosis of vitamin K dependent clotting factor deficiency type 2
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Pharmacogenetics analysis of VKORC1 gene
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PIERRE-BENITE

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Lyon HCL - GH Sud
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accréditation
Diagnosis of hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (GGCX, VKORC1 genes)
Reference Laboratory Genetics
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of ADME (absorption,distribution,metabolism and excretion) (Panel)
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

GRAND-EST
REIMS

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation
Analyse de la résistance aux anti-vitamine K (gène VKORC1)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation
Analyse de la toxicité et adaptation posologique des anti-vitamines K (génotypage de VKORC1: -1639G>A + 1173C>T)
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
Zentrallabor des Universitätsklinikums Heidelberg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

Accréditation
Diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (GGCX and VKORC1 genes)
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FINLANDE

Finland
KUOPIO

Accréditation
Pharmacogenetics analysis of responses to warfarin treatment (VKORC1 and CYP2C9 genes)
University of Eastern Finland
Contexte(s) : Pharmacogénétique, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
Hôpital Lariboisière
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
HODONIN

Accréditation
Molecular diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
Chemila, spol. s r.o.
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene variants (variant -1639G>A, 698C>T, 1173C>T, 3730G>A and 1542G>C)
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BAD OEYNHAUSEN

Accréditation
Pharmacogenetic analysis of VKORC1 gene
Ruhr-Universität Bochum
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

NORVEGE

Østlandet
OSLO

Accréditation
Panel Danois validé
Oslo Universitetssykehus HF, Rikshospitalet
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

FRANCE

AUVERGNE-RHONE-ALPES
PIERRE-BENITE

Analyse en pharmacogénétique du gène VKORC1
CHU de Lyon HCL - GH Sud
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Pharmacogenetics analysis of the CYP2C9, VKORC1, CYP2D6 genes
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

HONGRIE

Közép-Magyarország
DEBRECEN

Pharmacogenetic analysis of the VKORC1 gene (-1639G>A variant)
University of Debrecen
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Pharmacogenetics analysis of VKORC1 gene (c.1173C>T)
Gene Predictis SA
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (GGCX, VKORC1 genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Castilla - León
SALAMANCA

Pharmacogenetics analysis of VKORC1 gene
BIOSALAB Molecular Biology Solutions
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 and GGCX genes: target mutation analysis - single mutation (c.174-136C>T) for VKORC1 gene and sequencing of the entire coding region for GGCX gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes

ISRAEL

ISRAEL
TEL AVIV

Pharmacogenetics testing for warfarin metabolism (CYP2C9 and VKORC1 genes)
Pronto Diagnostics Ltd.
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Liberec
LIBEREC

Molecular diagnosis of combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors (VKORC1 gene)
Regional Hospital Liberec, Krajska nemocnice Liberec
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Pharmacogenetics analysis of responses to warfarin treatment (VKORC1 and CYP2C9 genes)
Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa
Contexte(s) : Pharmacogénétique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée