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FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q31/5q15.2/7q31)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
Center for Medical Genetics Gent
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplasia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del(5q), del(7q), +8)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Accréditation
Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (5q, 7q, 20q, +8, del(17)(p13.1))
BioAnalytica-GenoType SA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

GRAND-EST
METZ

Accréditation
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndromes (by karyotyping and FISH analysis)
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by karyotyping and FISH)
Nottingham University Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

South Glamorgan
CARDIFF

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotyping and FISH)
University Hospital of Wales
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ITALIE

TOSCANA
FIRENZE

Accréditation
Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of susceptibility to myelodysplastic syndrome (GATA2 gene)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of myelodysplastic syndrome: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

FRANCE

CENTRE-VAL DE LOIRE
CHAMBRAY-LES-TOURS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique (FISH des gènes MECOM / TET2)
SELAS Arnaud-Biolys-Origet
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Accréditation
Diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Molecular analysis of somatic mutation in tumour tissue for therapeutic decisions (Somatic Tumor Panel, 710 genes)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

SUISSE

Suisse Italienne
BREGANZONA

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Unilabs Ticino - LAS
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), FISH, Caryotype

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie myéloïde (Panel)
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

TIROL
INNSBRUCK

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (small/large panel: 5p15/5q31/5q32-33; CEP7/7q31; RUNX1/RUNX1T1; MLL; ETV6; 13q14.3/13q34; 17p13.1/17q11.2; 20q12/20q13.3; CEPX/CEPY)
Medizinische Universität Innsbruck
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Surrey
SURREY

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Institute of Cancer Research ICR
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by conventional karyotype)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
KIEL

Accréditation
Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), EZH2 (7q36), hTERT (5p15), MLL5 (7q22), MYBL2 (20q13), MYC (8q24), PTPRT (20q12), TET2 (4q24))
Praxis Dr. Lana Harder
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

CANADA

Terre-Neuve-et-Labrador
ST. JOHN'S

Accréditation
Molecular Cytogenetic Diagnosis of Myelodysplastic Syndrome (5q,7q deletion analysis by FISH)
Health Sciences Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique et leucémies aiguës myélodysplasiques (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic des prédispositions génétiques aux aplasies médullaires, syndromes myélodysplasiques et leucémies aiguës myéloïdes
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger

GRECE

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of myelodysplastic syndromes
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EVI1 gene)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

VENETO
VICENZA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
ULSS 6 "Vicenza"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (MECOM: by FISH analysis)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), TP53 (17p13.1), D20S108 (20q12))
Zotz|Klimas Standort Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
PORDENONE

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera Santa Maria degli Angeli
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ITALIE

LOMBARDIA
LEGNANO

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera- Ospedale Civile di Legnano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
LÉRIDA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital Universitario Arnau de Vilanova
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of myelodysplastic syndromes (-5/5q-, -7/7q-, +8, 20q-)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

ESPAGNE

La Rioja
LOGROÑO

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital San Pedro
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Cataluña
BARCELONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Cataluña
BADALONA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Techniques sur puce, FISH, Caryotype

ESPAGNE

Baleares
PALMA DE MALLORCA

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Hospital Universitario Son Espases
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (complete panel: Del 5p/5q (EGR1), Del 7q31/7q22, Del 20q, centromere probe 8, Del 17p13 (P53), centromere probe XY, Del 13q14.3 (RB1), 12p13.2 (ETV6))
Hanusch Krankenhaus
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes - deletions 5q31, 7q31 and 20q12
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

MAROC

Rabat
RABAT

Diagnostic cytogénétique de la leucémie myéloide chronique
Institut National d'Hygiène
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myelomonocytic leukemia and myelodysplastic syndromes : search for CBFB/MYH11 fusion gene
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Dorset
BOURNEMOUTH

Molecular cytogenetic diagnosis of Myelodysplastic syndrome (by FISH analysis)
Royal Bournemouth Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Diagnosis of myelodysplastic syndromes
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Diagnosis of myelodysplastic syndromes (del5q31/del7q31/+8/del20q12)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

SLOVENIE

SLOVENIA
LJUBLJANA

'Cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes (deletion 5q, 7q and 20q; FISH and conventional karyotype)'
University Medical Center Ljubljana
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Canarias
LA CUESTA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome (5q31, 7q31, 8p11.1-q11.1, 20q12)
Hospital Universitario de Canarias
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndromes
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

PORTUGAL

SUL
LISBOA

Molecular cytogenetic diagnosis of myelodysplastic syndrome (FISH for 5q31-q33, 7q22-q35 and 20q12)
Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge - Lisboa
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Galicia
A CORUÑA

Diagnosis of myelodysplastic syndrome
Hospital Universitario da Coruña
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

MAROC

Marrakech
MARRAKECH

Diagnostic cytogénétique de leucémie myéloide chronique
CHU Mohammed VI
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Diagnostic des tumeurs des tissus hématopoïétiques (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of myeloid hemopathy (panel)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)