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                                                                  Laboratory officially designated for this diagnostic test =Laboratory officially designated for this diagnostic test            Accréditation =Accréditation ;

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Diagnosis of Autosomal Dominant Spastic Paraplegia type 3A, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 17, 30, 31 and 42 (ATL1, SPAST, NIPA1, WASHC5, KIF5A, RTN2, HSPD1, BSCL2, KIF1A, REEP1 and SLC33A1 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Service(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication séquençage par sanger, mlpa et techniques associées

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Accréditation
ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
FREIBURG

Diagnosis of spastic paraplegia type 3, 4, 6- 8, 10, 11, 12, 15, 17, 20, 21, 31, 33, 35, 39, 42, 44 (ATL1, BSCL2, FA2H, GJC2, KIAA0196, KIF5A, NIPA1, PNPLA6, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG7, SPG11, SPG20, SPG21, ZFYVE26 genes)
SYNLAB MVZ Freiburg GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Service(s) : Séquençage des régions codantes séquençage par sanger

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Accréditation
PORTUGAL

NORTE
PORTO

Diagnosis of autosomal dominant spastic paraplegia type 12 (RTN2 gene)
CGC Genetics / Centro de Genética Clínica
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Service(s) : Séquençage des régions codantes séquençage par sanger

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