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AUTRICHE

OBERÖSTERREICH
LINZ

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)
Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Niedersachsen
HANNOVER

Accréditation
Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)
Medizinische Hochschule Hannover
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
INGELHEIM AM RHEIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia (t(9;22)), (t11q23), t(15;17)
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

BELGIQUE

OOST-VLAANDEREN
GENT

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Center for Medical Genetics Gent
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
MAINZ

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation (AML1 and ETO genes)
Institut für Klinische Genetik Mainz
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

PAYS-BAS

Limburg
MAASTRICHT

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (CBFbeta-MYH11, AML-ETO and PML-RARalpha fusion transcript and FLT3-ITD)
AZM - Academisch Ziekenhuis Maastricht
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Devon
PLYMOUTH

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia - t(8;21), inv(16) and FLT3 internal tandem duplications
Plymouth Derriford Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Thüringen
JENA

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (t(15;17) in AML M3, t(8;21) in AML M2/M4, inv(16), t(16;16) in AML M4eo, monosomy 5/ 5q deletion, monosomy 7/ 7q deletion, MLL-splitting (11q23))
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Jena
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

SUISSE

Suisse Romande
LAUSANNE

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

South Yorkshire
SHEFFIELD

Accréditation
Molecular monitoring of donor chimerism post stem cell transplantation
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
SAINT-OUEN-L'AUMÔNE

Accréditation
Diagnostic en histologie et cytogénétique des leucémies aiguës
Laboratoire Cerba
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

IRLANDE

County Dublin
DUBLIN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotyping and FISH)
Our Lady's Children's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by karyotyping and FISH)
LAM Action Nottingham, Voluntary Action Centre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

West Midlands
BIRMINGHAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3-itd, NPM1 and cKIT (D816V mutation) genes and by detection of fusion transcripts: BCR/ABL and RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11)
Birmingham Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ROYAUME-UNI

Merseyside
LIVERPOOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional cytogenetics and FISH analysis)
Liverpool Women's NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Antrim and Newtownabbey
BELFAST

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Belfast City Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Mecklenburg-Vorpommern
ROSTOCK

Accréditation
Cytogenetic/ molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Diagenom GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Accréditation
'Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (ETO-AML1 and PML-RARA genes; FLT3, NPM1 and KIT mutation analysis; WT1 overexpression; 17q21, 3q26, 11q23 and 16p13-q22 translocations)'
BioAnalytica-GenoType SA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles

PAYS-BAS

Utrecht
UTRECHT

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CEBPA gene)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par Sanger, MLPA et techniques associées

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular haemato-oncology diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3 gene: itd & NPM1 gene: exon 12 mutation)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées

FRANCE

GRAND-EST
METZ

Accréditation
Diagnostic par FISH des hémopathies
CHR de Metz-Thionville
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Accréditation
Diagnostic de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë (gène CEBPA)
CLCC Institut Paoli Calmettes
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ROYAUME-UNI

West Yorkshire
LEEDS

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
St James's University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Avon
BRISTOL

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Southmead Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (t (9;22) by FISH analysis)
King's College Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Grampian
ABERDEEN

Accréditation
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (PML-RARA, RUNX1T1-RUNX1, CBF-MYH11and FLT3 fusion gene detection and FISH analysis)
Aberdeen Royal Infirmary, Polwarth Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DORTMUND

Accréditation
Molecular, molecular cytogenetic and immunological diagnosis of acute myeloid leukemia
Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique, Immunologie
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia ((MLL (11q23), EGR1 (5q31), D5S23/D5S721 (5p15.2), CEP7 (7p11.1-q11.1), D7S486 (7q31), CEP8 (8p11.1-q11.1), 13/RB-1 (13q14), D20S108 (20q12))
Praxisgemeinschaft für Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Wiltshire
SALISBURY

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH)
Salisbury District Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

SUISSE

Suisse Romande
GENÈVE

Accréditation
Conventional (karyotype) and molecular cytogenetics (FISH) diagnosis of acute myeloid leukemia: diagnosis and prognosis
Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN-EDEGEM

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Centrum Medische Genetica - UZA
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of GATA2 Deficiency (GATA2 gene)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic de prédisposition aux hémopathies malignes (Panel)
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis for Diagnosis/Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5q,7q,8, 20q)
North York General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

PAYS-BAS

Zuid-Holland
ROTTERDAM

Accréditation
Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (GATA2 gene)
Erasmus MC, Faculteitsgebouw
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic postnatal, Diagnostic pré-symptomatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
MISSISSAUGA

Accréditation
Molecular Cytogenetic Solid Tumor Analysis (Paraffin Embedded Tissue ALK, MYC, ERBB2)
Trillium Health Partners- Credit Valley Site
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Accréditation
Molecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Medizinisch Genetisches Zentrum München
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
ULM

Accréditation
Molecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Ulm
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Bayern
WÜRZBURG

Accréditation
Molecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universität Würzburg - Biozentrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Accréditation
Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (BCR-ABL, AML1-ETO, PML-RARA, AF9-MLL, AFF1-MLL, MLL, ETV6/TEL, RUNX1/AML1, and other)
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

FRANCE

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Accréditation
Diagnostic des hémopathies malignes
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

PAYS-BAS

Gelderland
NIJMEGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of Hereditary Cancer (whole exome sequencing)
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage de l'exome (WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
ARGENTEUIL

Accréditation
Diagnostic des leucémies : cytologie et immunophénotypage
Centre hospitalier Victor Dupouy
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Pathologie

BELGIQUE

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Accréditation
Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia.
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Lanarkshire
GLASGOW

Accréditation
Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia by conventional cytogenetics (AML/ETO, PML/RARA, CBFB & MLL)
Queen Elizabeth University Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

SUEDE

Landstinget i Östergötland
LINKÖPING

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 and CEBPA genes)
Universitetssjukhuset i Linköping
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (genes: CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, FLT3 (ITD, TKD), MLL, MLL-MLLT3, MLL-ELN, MLL-MLLT19, MLL-MLLT4, MLL-ELL, DEK-NUP214, NPM1 (exon 11), CEBP (exon 1), KIT (D816V), WT1 (expression), TET2 (exon 3-11))
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Accréditation
Molecular, molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
Contexte(s) : Pharmacogénétique, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes, Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, FISH, Caryotype

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML1-ETO; CBFB-MYH11; sequencing of CEBPA and NPM1 genes; D816V mutation of the KIT gene; NPM1 quantification)
Medizinische Universität Wien
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

AUTRICHE

WIEN
WIEN

ALLEMAGNE

Bayern
MARTINSRIED

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3 gene: ITD and D835, JAK2 gene: V617F/G1849T, NPM1 gene: exon 12, t(8; 21), t(15; 17), inv(16))
LabPMM GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Accréditation
Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (GATA2, KIT genes: sequencing)
CeGaT GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

BELGIQUE

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Accréditation
Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë
Erasme Hospital - ULB
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par Sanger

CANADA

Ontario
TORONTO

Accréditation
Molecular Cytogenetic Analysis for Prognosis of Acute Myeloid Leukemia (FISH chromosomes 5,7,8)
The Hospital for Sick Children
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

HAUTS-DE-FRANCE
LILLE

Accréditation
Diagnostic des tumeurs des tissus hématopoïétiques (Panel)
CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Génétique
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accréditation
Diagnostic du syndrome myélodysplasique et leucémies aiguës myélodysplasiques (Panel)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic des leucémies aiguës (immunophénotypage par cytométrie en flux)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Hématologie

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Autre(s)
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Recherche de LAM, MDS, LMMC, médullaire aplasie par le séquençage haut débit (NGS)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation RUNX1 exons 3 à 8, SETBP1 exon 4, PTEN exons 1,2,5,6,7,8, ou SF3B1 exons 14 à 16)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation SRSF2 exon 1, KRAS exons 2 and 3, NOTCH1 exons 26,27,28 et 34)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BTK exon 15, JAK2-EXON 12 ou PLCG2 exons 19,20 et 24)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de délétion IKAROS (IKZF1) LALB ou PTEN LALT)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : MLPA et techniques associées

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation JAK2 V617F)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation MYD88 L265P ou KIT Exons 8,9,11,13,17)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de mutation BCR/ABL/ examen transmis)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Accréditation
Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par recherche de la mutation NPM1 Exon 12)
IUCT Oncopole - CHU Toulouse
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Diagnosis of non lymphoblastic leukemias
Biotecnologie Avanzate Srl
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

FRANCE

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

Diagnostic en cytogénétique moléculaire et cytométrie de la leucémie aiguë non lymphoblastique
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

OCCITANIE
MONTPELLIER

Diagnostic en cytogénétique des hémopathies malignes
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Leucémies et lymphomes : recherche de translocations
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

UMBRIA
PERUGIA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloid leukemias
Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (BCR, ABL1, JAK2, PML, RARA, AML1 and ETO genes)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

THESSALONIKI
THESSALONIKI

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia
Theagenion Cancer Centre of Thessaloniki
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

GRECE

ATTIKI
ATHENS

Molecular cytogenetics diagnosis of acute non lymphoblastic leukemia and myelodysplastic syndromes
Diagnostic Genetic Center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular and molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Acibadem healthcare group
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by conventional karyotype and FISH analysis)
Hammersmith Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Diagnosis of acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1 genes and RUNX1/ RUNX1T1, CBFb/MYH11 fusion genes)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Sachsen-Anhalt
HALLE (SAALE)

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia
Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

TURQUIE

TURKEY
ISTANBUL

Molecular diagnosis of acute myeloid leukaemia (FLT3 gene)
Genetiks - Genetic diagnosis and research center
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

BELGIQUE

WEST-VLAANDEREN
BRUGGE

Molecular cytogenetic diagnosis of lymphoblastic leukemia
AZ Sint-Jan Brugge
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Oxfordshire
OXFORD

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Churchill Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Tayside
DUNDEE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Ninewells Hospital and Medical School
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by FISH analysis)
Addenbrooke's Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Western General Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (MECOM, RUNX1/RUNX1T1, CBFB , D7S486/CEP7, Del(5q), MLL , PML/RARA: by FISH)
University College London Hospitals, NHS Foundation Trust
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (by FISH analysis)
Christie Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Diagnosis Acute Myeloid Leukaemia (by G-banded karyotyping and FISH analysis)
Barts Health NHS trust - The Royal London Hospital-Pathology Pharmacy Building
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH, Caryotype

PORTUGAL

NORTE
PORTO

Molecular cytogenetic diagnosis of malignant haemopathies
Instituto Português de Oncologia do Porto, EPE / IPOFG - CRO Porto
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "San Paolo" - Università degli Studi di Milano
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
SANT JOAN D'ALACANT

Diagnosis of acute myeloid leukemia
Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB)
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : FISH

ESPAGNE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (FISH)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

ITALIE

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

Molecular diagnosis of myeloid leukemias (PML, RARA, AML1, ETO, CBFB, MYH11, NPM1 genes)
Azienda Ospedaliero-Universitaria "Santa Maria della Misericordia" di Udine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ESPAGNE

Asturias
OVIEDO

Molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia (FISH)
Hospital Universitario Central de Asturias
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

GRAND-EST
STRASBOURG

Diagnostic en cytogénétique des hémopathies myéloïdes (caryotype classique et FISH)
CHU de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Technique(s) : FISH

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON

Diagnostic en cytogénétique moléculaire des hémopathies malignes
CHRU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique

FRANCE

OCCITANIE
TOULOUSE

Diagnostic en cytogénétique des hémopathies myéloïdes
IUCT Oncopole - CLCC Institut Claudius Regaud
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH, Caryotype

ESPAGNE

Andalucía
MÁLAGA

Molecular diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (CEBPA gene / mutation scanning)
Genetaq
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques

CANADA

Alberta
EDMONTON

Molecular Diagnosis of Familial Acute Myeloid Leukemia - NGS Panel (3 genes)
University of Alberta
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes, Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES), PCR et techniques associées, MLPA et techniques associées, Techniques sur puce

ALLEMAGNE

Sachsen
DRESDEN

Molecular diagnosis of cancers predisposition by TruSight Cancer panel (NGS panel)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Diagnosis of hereditary cancer (panel)
Fundación Jiménez Díaz
Contexte(s) : Diagnostic anténatal, Diagnostic préimplantatoire, Diagnostic postnatal, Évaluation des risques
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ITALIE

LIGURIA
GENOVA

Molecular cytogenetics diagnosis of acute leukemias
IRCCS AOU San Martino - IST - DIMI
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

VENETO
VERONA

Molecular diagnosis of myeloid leukemias
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Diagnostic en biologie moléculaire des leucémies, lymphomes et autres hémopathies malignes de l'enfant et l'adulte
Hôpital Necker-Enfants Malades
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia without maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ITALIE

PIEMONTE
CANDIOLO

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia with maturation
IRCCS Istituto di Candiolo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

'Molecular diagnosis of Acute MyeloMolecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (AML1-MTG8 (ETO) - t(8;21) and CBFB-MYH11 - [inv(16)])
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
University hospital Brno
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

TCHEQUE, REPUBLIQUE

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Faculty hospital Kralovske Vinohrady
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

NORVEGE

Vestlandet
BERGEN

Molecular cytogenetics diagnosis of acute myeloblastic leukemia (AML1/ETO fusion gene)
Haukeland University Hospital
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

CHYPRE

Cyprus
NICOSIA

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia : search for FLT3 gene mutations and for BCR/ABL1and AML1/ETO fusion genes
Karaiskakio foundation
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza -Poliamb. Giovanni Paolo II
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ITALIE

LOMBARDIA
PAVIA

Cytogenetic, molecular and molecular cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukaemia
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire, Cytogénétique

ITALIE

CALABRIA
REGGIO CALABRIA

Molecular diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (JAK2 gene)
Azienda Ospedaliera BMM
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Rheinland-Pfalz
KAISERSLAUTERN

Cytogenetic and molecular cytogenetic diagnosis of acute myelogenous leukemia (del5q31; del7q31; +8; MLL; del20q12; AML1/ETO; PML/RARa; MYH11/CBFB)
Med-Biolog-Labor
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

FRANCE

NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC

Diagnostic en cytogénétique moléculaire de la leucémie aiguë lymphoblastique (détection des fusions CBFB-MYH11, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1 et séquençage des gènes NPM1 et FLT3)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée, Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger, PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Greater Manchester
MANCHESTER

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (CBFB-MYH11 [inv(16)], PML-RARA - t(15;17), RUNX1-RUNX1T1 - t(8;21) fusion genes)
Central Manchester University Hospitals - Manchester Royal Infirmary
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

SERBIE

Serbia
BELGRADE

'Molecular diagnosis for prognostic groups in acute myeloid leukemia (NPM1 gene: mutations in exon 12; FLT3: mutation detection comprising D835)'
Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Diagnostic Center of Acute Leukemia: Investigation of MLL gene rearrangements by LDI-PCR
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloid leukemia
Azienda Ospedaliera "A. Cardarelli"
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique

ROUMANIE

BUCURESTI
BUCURESTI

Molecular diagnosis of chromosomal alterations in acute and chronic leukemias (fusion genes:analysis by multiplex RT-PCR)
National institute of legal medicine
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de délétion / duplication
Technique(s) : PCR et techniques associées

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukemia (by karyotyping)
Guy's Hospital
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : Caryotype

CANADA

Québec
QUÉBEC

Diagnostic moléculaire de la leucémie aigüe myéloïde (detection des fusions PML-RARa, AML1-ETO, CBFB-MYH11; mutations des gènes NPM1, CEPBa et FLT3)
CHUQ - Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Hôtel-Dieu de Québec
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire

ALLEMAGNE

Berlin
BERLIN

Molecular diagnosis of cancer (NGS screening panel, 402 genes)
ATG GenMed GmbH
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par NGS (excepté WES)

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Molecular diagnosis of inherited acute myeloid leukemia or with recurrent genetic anomaly (PCR CEBPA)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Technique(s) : PCR et techniques associées

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

AML-BFM reference laboratory: morphology, immunophenotyping and molecualr diagnosis of AML
Universitätsklinikum Essen
Contexte(s) : Diagnostic postnatal, Génétique somatique
Spécialité(s) : Immunologie, Pathologie

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Molecular, molecular cytogenetic and cytogenetic diagnosis of acute myeloblastic leukemia: FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, KIT-Gen: D816, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARA, CBFB-MYH11, MLL-PTD, WT1, NPM1)
Universitätsklinikum Köln
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles
Technique(s) : FISH

ITALIE

TOSCANA
FIRENZE

Molecular diagnosis of inherited acute myeloid leukemia (GATA2 gene)
Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
Contexte(s) : Diagnostic postnatal
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Séquençage des régions codantes
Technique(s) : Séquençage par Sanger

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, rearrangements of AML1 (21q22); further analyses upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Cytogénétique
Objectif(s) : Détection d'altérations chromosomiques de grandes tailles, Détection de microdélétions / microduplications
Technique(s) : M-FISH/SKY, FISH

AUTRICHE

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemia (AML/ETO / t(8;21); CBFB/MYH11 / inv(16); PML/RARa / t(15;17); MLL1/AF9 / t(9;11); quantitative monitoring of the size of mutated clones upon request)
Labordiagnostik GmbH
Contexte(s) : Génétique somatique
Spécialité(s) : Génétique moléculaire
Objectif(s) : Analyse de mutation ciblée
Technique(s) : PCR et techniques associées