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GERMANIA

ThŘringen
JENA

Accreditato							
Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (AMELX, CNNM4, DLX3, ENAM, FAM83H, KLK4, MMP20, WDR72 genes) - on request
Institut fŘr Humangenetik am Universitńtsklinikum Jena
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Bayern
M▄NCHEN

Accreditato							
Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (AMELX, DLX3, ENAM, FAM83H, KLK4, MMP20, WDR72 genes: sequencing)
Prńnatalmedizin MŘnchen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

PAESI BASSI

Utrecht
UTRECHT

Accreditato							
Molecular diagnosis of Amelogenesis Imperfecta (gene panel; DON02v16.1)
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

SPAGNA

Catalu˝a
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

Accreditato							
Diagnosis of amelogenesis imperfecta (gene panel)
Reference Laboratory Genetics
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

FRANCIA

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Accreditato							
Exploration of mineral metabolism (Panel)
CHU Paris Centre - H˘pital Cochin, Site Cochin
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Scanning/screening mutazionale e sequenziamento di esoni selezionati
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES)

REPUBBLICA CECA

Plzen
PLZEN

Accreditato							
Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMLEX gene)
Genetika Plzen
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Accreditato							
Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (NGS panel, 12 genes)
IFLb Laboratoriumsmedizin Berlin GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

GERMANIA

Niedersachsen
OSNABR▄CK

Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (ENAM, KLK4 genes)
Praxis Dres. Gencik
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

AUSTRIA

WIEN
WIEN

Molecular diagnosis of Amelogenesis imperfecta (ENAM, FAM83H, and KLK4 genes)
Praxis fŘr Humangenetik
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

SPAGNA

Comunidad Valenciana
PATERNA

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (WDR72 gene)
Sistemas Genˇmicos S.L.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

SPAGNA

Castilla - Leˇn
SALAMANCA

Diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
IBSAL - Instituto de Investigaciˇn BiomÚdica de Salamanca
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Analisi mirata a una mutazione specifica
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger

ITALIA

VENETO
PADOVA

Diagnosi molecolare postnatale dell'amelogenesi imperfetta (analisi dei geni ENAM, AMELX, KLK4, MMP20, WDR72, FAM83H, DLX3 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)
Azienda Ospedaliera di Padova
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento NGS (escluso WES), Sequenziamento con metodo Sanger

REPUBBLICA CECA

Moravia-Silesia
OSTRAVA

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
CGB laboratory Ltd.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Olomouc
OLOMOUC

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
University hospital Olomouc
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

South Moravia
BRNO

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
University hospital Brno
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
Gennet s.r.o.
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

REPUBBLICA CECA

Capital City Prague
PRAHA

Molecular diagnosis of hypomaturation amelogenesis imperfecta (AMELX gene)
IHBT - Institute of hematology and blood transfusion
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare

GERMANIA

Berlin
BERLIN

Diagnosis of Amelogenesis imperfecta (AMELX, C4ORF26, DLX3, ENAM, FAM83H, KLK4, MMP20, WDR72 genes: sequencing)
ATG GenMed GmbH
Scopo : Diagnosi postnatale
SpecialitÓ : Genetica molecolare
Obiettivo(i) : Sequenziamento dell'intera regione codificante
Tecnica/Tecniche : Sequenziamento con metodo Sanger