Orphanet: Laboratoire de Génétique moléculaire
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Bsqueda de una institucin

*(*) Campo obligatorio

Laboratoire de Gntique molculaire

  • Centre de Gntique Humaine (CGH) de l'UCL/Center for Clinical Genetics of the Saint-Luc hospital
  • Cliniques Universitaires UCL Saint-Luc
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGICA
  • Estado : Public
  • Telfono : +32 (0)2 764 67 74
  • Otro telfono : -
  • Fax : +32 (0)2 764 69 36
  • Sitio web
  • Contacto
  • Nmero EUGT : EUGTBE418741

Contactos

Control de calidad

Acreditado Acreditacin

Acreditacin
Entidad
Ao
Alcance de la acreditacin

EQA
 EQA

EQA organizado por CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA organizado por EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2019
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2017, 2018, 2019
BWS (Beckwith-Wiedemann syndrome)
2015
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2017, 2019
HD (Huntington disease)
2015, 2016, 2017, 2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2019
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovaria cancer
2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2017, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2018
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2017, 2018, 2019
Toda la informacin y documentos presentes en este portal tienen como nico propsito el de informar. No pretenden de ningn modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un mdico especialista. Este material, por tanto, no debera usarse como base para el diagnstico y tratamiento