Orphanet: Service Toxicologie et G�nopathies UF
x

Zoek een instelling

*(*) verplicht veld

Service Toxicologie et Gnopathies - UF

  • Institut de Biochimie et Biologie Molculaire
  • CHU de Lille - Centre de Biologie Pathologie Gntique
  • Boulevard du Pr Jules Leclercq
  • 59037 LILLE CEDEX
  • FRANKRIJK
  • Status : -
  • Telefoon : 33 (0)3 20 44 48 01
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 33 (0)3 20 44 49 57
  • Website
  • EUGT-nummer : EUGTFR7708

Kwaliteitsbeheer

Accreditatie
 Accreditatie

Accreditatie
Accreditatie-instelling
Jaar
Accreditatie scope

EQA
 EQA

EQA schema(s) georganiseerd door CDC

Newborn Screening Quality Assurance Program - Cystic Fibrosis Mutation
2016, 2017, 2018

EQA schema(s) georganiseerd door CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018

EQA schema(s) georganiseerd door EMQN

CMT (Charcot-Marie-Tooth disease)
2018
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2018
DM (Myotonic dystrophy)
2016, 2018
FH (Familial hypercholesterolemia)
2015, 2016, 2017, 2018
FRDA (Friedreich ataxia)
2018
H&I Scheme 5
2018
HD (Huntington disease)
2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2018
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2018
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2018

EQA schema(s) georganiseerd door ERNDIM

Acylcarnitines in serum
2017
Amino Acids (serum)
2017
Congenital Disorders of Glycosylation (serum)
2017
Diagnostic Proficiency Testing
2017
Lysosomal Enzymes
2018
Lysosomal Enzymes (fibroblasts)
2017
Qualitative Acyl Carnitines (DBS)
2017
Qualitative Organic Acids (urine)
2017
Quantitative Organic acids (urine)
2017
Special Assays Serum
2017
Special Assays Urine
2017
Urine Mucopolysaccharides
2017

EQA schema(s) georganiseerd door INSTAND

Molecular Genetics I (MTHFR C677T)
2016, 2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: CYP2C9
2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: TPMT
2017, 2018
Molecular Genetics SET 06: VKORC1
2016, 2017, 2018
Molecular Genetics SET 08 : DPD (Exon 14 skipping)
2017, 2018
Molecular Genetics SET 08 : IL-28B C/T
2017, 2018
Molecular Genetics SET 08: CYP2D6
2017, 2018
UDP-Glucuronyltransferase
2017, 2018

EQA schema(s) georganiseerd door Rseau National des maladies mitochondriales

ADN mitochondrial, , C10ORF2
2018
ADN mitochondrial, C10ORF2
2015, 2016
ADN mitochondrial, POLG
2018

EQA schema(s) georganiseerd door UKNEQAS

H&I Scheme 5
2016, 2017
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.