Orphanet: Labor Ingelheim mit Zentrum für Humangenetik
x

Labor Ingelheim mit Zentrum für Humangenetik

  • Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
  • Konrad Adenauer Strasse 17
  • 55218 INGELHEIM AM RHEIN
  • GERMANY
  • Status : Private for-profit
  • Telefon : 49 (0)6132 781 411
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)6132 781 194
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • EUGT number : EUGTDE53435

Kontakt

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2018
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)
2016, 2017, 2018, 2019
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2017, 2019
Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies
2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2018
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2017, 2019
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HRF (Hereditary Recurrent Fevers)
2017, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2016
Mitochondrial metabolic disorders
2017, 2019
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2016, 2018
OI (Osteogenesis imperfecta)
2017, 2019
RB (Retinoblastoma)
2017, 2019
SCA (Spinocerebellar ataxias)
2016, 2017, 2019
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016, 2018
Stickler syndrome
2019
WIL (Wilson disease)
2016, 2017, 2019
aCGH/ Microarrays
2017, 2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.