Orphanet: Laboratoire de Génétique moléculaire
x

Laboratoire de Génétique moléculaire

  • Centre de Génétique Humaine (CGH) de l'UCL/Center for Clinical Genetics of the Saint-Luc hospital
  • Cliniques Universitaires UCL Saint-Luc
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGIUM
  • Status : Public
  • Telefon : +32 (0)2 764 67 74
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +32 (0)2 764 69 36
  • Strona internetowa
  • Kontakt
  • EUGT number : EUGTBE418741

Dane dotyczące zarządzania jakością

Akredytacja
 Akredytacja

Akredytacja
Organism
Year
Accreditation scope

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA scheme(s) organized by EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2019
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2017, 2018, 2019
BWS (Beckwith-Wiedemann syndrome)
2015
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2017, 2019
HD (Huntington disease)
2015, 2016, 2017, 2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2019
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovaria cancer
2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2017, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2018
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2017, 2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.