Orphanet: Laboratoire de G�n�tique mol�culaire
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Laboratoire de Génétique moléculaire

  • Centre de Génétique Humaine (CGH) de l'UCL/Center for Clinical Genetics of the Saint-Luc hospital
  • Cliniques universitaires Saint-Luc - UCL
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGICA
  • Estado : Publico
  • Contacto telefónico : +32 (0)2 764 67 74
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : +32 (0)2 764 69 36
  • Website
  • Contacto
  • número EUGT : EUGTBE418741

Gestão da qualidade

Acreditação Acreditação

Acreditação
Organismo
Ano
Alcance de la acreditación

EQA EQA

Esquemas EQA organizados por CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

Esquemas EQA organizados por EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2019
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2015, 2017, 2018, 2019
BWS (Beckwith-Wiedemann syndrome)
2015
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2017, 2018, 2019
FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2017, 2019
HD (Huntington disease)
2015, 2016, 2017, 2018
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018, 2019
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2019
Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovaria cancer
2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2015, 2016, 2017, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2018
VHL (Von Hippel Lindau syndrome)
2015, 2017, 2018, 2019
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.