Clasificación de Orphanet de las enfermedades genéticas raras
- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 - Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:183530 -
ORPHA:325690 -
ORPHA:325697 -
ORPHA:325109 -
Aplasia mulleriana e hiperandrogenismo
ORPHA:247768
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:156638 -
ORPHA:325690 -
ORPHA:325697 -
ORPHA:325109 -
Aplasia mulleriana e hiperandrogenismo
ORPHA:247768
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:156619 -
ORPHA:325690 -
ORPHA:325697 -
ORPHA:325109 -
Aplasia mulleriana e hiperandrogenismo
ORPHA:247768
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:183731 -
ORPHA:73217 -
ORPHA:180068 -
Aplasia mulleriana e hiperandrogenismo
ORPHA:247768
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- Enfermedad genética rara
ORPHA:98053 -
ORPHA:156619 -
ORPHA:156622 -
ORPHA:73217 -
ORPHA:180068 -
Aplasia mulleriana e hiperandrogenismo
ORPHA:247768
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