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Classification Orphanet des maladies génétiques rares

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Maladie neuromusculaire génétique ORPHA:183497
    - Maladie génétique du motoneurone ORPHA:98505
      - Neuropathie motrice distale héréditaire ORPHA:53739
        
        Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X ORPHA:404538
        
        Amyotrophie spinale infantile liée à l'X ORPHA:1145

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Maladie neurologique génétique rare ORPHA:71859
  - Neuropathie périphérique génétique ORPHA:98497
    - Neuropathie motrice distale héréditaire ORPHA:53739
      - Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X ORPHA:404538
        
        Amyotrophie spinale infantile liée à l'X ORPHA:1145

Maladie génétique rare ORPHA:98053
- Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique ORPHA:183530
  - Anomalie congénitale des membres d'origine génétique ORPHA:183536
    - Syndrome d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure ORPHA:404577
      - Arthrogrypose ORPHA:109007
        
        Arthrogrypose multiple congénitale ORPHA:1037
        
        Amyotrophie spinale infantile liée à l'X ORPHA:1145

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