Classificazione di Orphanet delle anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
- Anomalie dello sviluppo durante l'embriogenesi
ORPHA:93890 -
Anomalia congenita degli arti
ORPHA:68378 -
Malformazione sindromica degli arti
ORPHA:109009 -
Sindrome da artrogriposi
ORPHA:109007 -
Artrogriposi multipla congenita
ORPHA:1037 -
Artrogriposi congenita multipla, tipo neurogeno ORPHA:1143
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Artrogriposi - disfunzione renale - colestasi ORPHA:2697
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Artrogriposi - ipercheratosi, forma letale ORPHA:1485
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Artrogriposi letale con malattia delle cellule delle corna anteriori ORPHA:53696
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Artrogriposi multipla congenita distale legata all'X ORPHA:1145
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Artrogriposi multipla congenita - faccia da fischiatore ORPHA:1150
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Artrogriposi multipla congenita miogenica autosomica recessiva ORPHA:319332
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Artrogriposi multipla congenita non letale autosomica recessiva correlata a MYBPC1 ORPHA:498693
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Atrofia muscolare spinale a esordio prenatale con fratture ossee congenite ORPHA:486811
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Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo ORPHA:2215
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Microftalmia - microtia - acinesia - ritardo mentale ORPHA:2547
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Miopatia letale congenita, tipo Compton-North ORPHA:210163
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Sequenza dell'acinesia fetale ORPHA:994
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Sindrome artrogriposi-simile ORPHA:1149
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Sindrome da neuropatia ipomielinizzante e artrogriposi ORPHA:2680
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Sindrome di Marden-Walker ORPHA:2461
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Sindrome disabilità cognitiva-ritardo dello sviluppo-contratture ORPHA:3454
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Sindrome di Van den Ende-Gupta ORPHA:2460
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Sindrome fetale letale da agenesia/ipoplasia cerebro-reno-urogenitale ORPHA:439897
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Sindrome pollici addotti-artrogriposi, tipo Christian ORPHA:2952
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