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Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche

Malattia genetica rara ORPHA:98053
- Malattia neurologica genetica ORPHA:71859
  - Epilessia rara genetica ORPHA:183512
    - Sindrome epilettica ORPHA:166463
      - Sindrome epilettica con esordio nell'adolescenza ORPHA:98260
        
        Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili plus ORPHA:36387
        
        Epilessia mioclonica familiare benigna dell'adulto ORPHA:86814
        
        Epilessia mioclonica progressiva ORPHA:98261
        
        Epilessia parziale familiare ORPHA:309

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