Classificazione di Orphanet delle malattie genetiche
- Malattia genetica rara
ORPHA:98053 -
Difetto raro di sviluppo dell'embrione di origine genetica
ORPHA:183530 -
Malformazione genetica viscerale del fegato, del tratto biliare, del pancreas o della milza
ORPHA:183548 -
Malformazioni viscerali non sindromiche
ORPHA:108971 -
Agenesia pancreatica parziale ORPHA:2805
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Asplenia congenita isolata familiare ORPHA:101351
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Malattia di Caroli ORPHA:53035
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Pancreas accessorio ORPHA:674
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Pancreas ad anello ORPHA:675
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Situs ambiguus ORPHA:157769
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Situs inversus totalis ORPHA:101063
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