Zoek een classificatie

Orphanet classificatie van zeldzame genetische aandoeningen

Zeldzame genetische ziekte ORPHA:98053
- Zeldzame genetische neurologische ziekte ORPHA:71859
  - Zeldzame genetische epilepsie ORPHA:183512
    - Epileptisch syndroom ORPHA:166463
      - Epilepsiesyndroom met aanvang in de adolescentie ORPHA:98260
        
        Familiale partiële epilepsie ORPHA:309
        
        Gegeneraliseerde epilepsie met febriele aanvallen - plus ORPHA:36387
        
        Goedaardige familiale myoclonische epilepsie, volwassen vorm ORPHA:86814
        
        Progressieve myoclonische epilepsie ORPHA:98261

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.