Klasyfikacja Orphanetu rzadkich wad rozwojowych podczas embriogenezy
- Rzadkie zaburzenia rozwoju podczas embriogenezy
ORPHA:93890 -
Zaburzenia różnicowania płci
ORPHA:90771 -
Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY
ORPHA:2982 -
Zespół z zaburzeniem różnicowania płci z kariotypem 46,XX
ORPHA:325109 -
Zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX - anomalie odbytu i odbytnicy ORPHA:2973
-
Zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX - anomalie szkieletowe ORPHA:2975
-
Włóknienie płuc - Niedobór odporności - dysgenezja gonad z kariotypem 46,XX ORPHA:137631
-
Aplazja przewodów Mullera i hiperandrogenizm ORPHA:247768
-
Zespół PAGOD ORPHA:991
-
Rogowiec dłoni i stóp - odwrócenie płci XX - predyspozycja do raka kolczystokomórkowego ORPHA:85112
-
Zespół Perraulta ORPHA:2855
-
Zespół SERKAL ORPHA:139466
-
-
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.