x

Suche Gen

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

ERCC2 - ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit

  • Synonym(e) : EM9, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 2 protein, MAG, MGC102762, MGC126218, MGC126219, TFIIH, TFIIH basal transcription factor complex helicase XPB subunit
  • Veraltete Symbole und Gennamen : XPD, excision repair cross-complementation group 2, excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 2, xeroderma pigmentosum complementary group D
  • Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
  • Genort : 19q13.32
  • OMIM: 126340
  • HGNC: 3434
  • UniProtKB: P18074
  • Genatlas: ERCC2
  • Ensembl: ENSG00000104884
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P18074
  • LOVD: ERCC2

Verzeichnis der Krankheiten

  : Geprüft

Zusatzinformationen

Genspezifische Leistungsangebote

Spezialisierter Sozialdienst

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.