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RTN2 - reticulon 2
- Synonym(e) : Neuroendocrine-specific protein-like 1, NSP2, NSPL1, NSP-like protein 1
- Veraltete Symbole und Gennamen : SPG12, Spastic paraplegia 12 (autosomal dominant), spastic paraplegia 12 (autosomal dominant)
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 19q13.32
- OMIM: 603183
- HGNC: 10468
- UniProtKB: O75298
- Genatlas: RTN2
- GenCC: RTN2
- Ensembl: ENSG00000125744
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: RTN2
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12
ORPHA:100993 
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