Suche Gen
RTN2 - reticulon 2
- Synonym(e) : Neuroendocrine-specific protein-like 1, NSP2, NSPL1, NSP-like protein 1
- Veraltete Symbole und Gennamen : SPG12, Spastic paraplegia 12 (autosomal dominant)
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 19q13.32
- OMIM: 603183
- HGNC: 10468
- UniProtKB: O75298
- Genatlas: RTN2
- Ensembl: ENSG00000125744
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: RTN2
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12
ORPHA:100993 
: GeprüftDas Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')
Zusatzinformationen
Genspezifische Leistungsangebote
Genspezifische Forschung
Spezialisierter Sozialdienst
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.