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SPTBN2 - spectrin beta, non-erythrocytic 2
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Ataxie spinocérébelleuse type 5
ORPHA:98766 
- Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine
ORPHA:352403
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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