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TFG - trafficking from ER to golgi regulator
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
ORPHA:90117 
- Mutation germinale causale dans Paraplégie spastique autosomique récessive type 57
ORPHA:431329 - Mutation germinale causale (gain de fonction) dans Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2 due à une mutation de TFG
ORPHA:435819 - Partie d'un gène de fusion dans Cancer différencié de la thyroïde
ORPHA:146 - Partie d'un gène de fusion dans Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
ORPHA:209916
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
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