x

Rechercher un gène

* (*) Champ obligatoire
Liste des gènes liés/associés à une déficience intellectuelle

TNNT1 - troponin T1, slow skeletal type

  • Synonyme(s) : ANM, FLJ98147, MGC104241, NEM5, nemaline myopathy type 5, slow skeletal muscle troponin T, STNT, TNT, TNTS, troponin T1, skeletal, slow
  • Anciens symbols et noms : troponin T type 1 (skeletal, slow)
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 19q13.42
  • OMIM : 191041
  • HGNC: 11948
  • UniProtKB: P13805
  • Genatlas: TNNT1
  • GenCC: TNNT1
  • Ensembl: ENSG00000105048
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P13805
  • LOVD: TNNT1

Liste de maladies

  : Vérifié

Informations complémentaires

Ressources dédiées au patient pour ce gène

Activités de recherche sur ce gène

Services sociaux spécialisés

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.

Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.