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TPM1 - tropomyosin 1
- Synonyme(s) :
- Anciens symbols et noms : C15orf13, CMH3, cardiomyopathy, hypertrophic 3, chromosome 15 open reading frame 13, tropomyosin 1 (alpha)
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 15q22.2
- OMIM : 191010
- HGNC: 12010
- UniProtKB: P09493
- Genatlas: TPM1
- GenCC: TPM1
- Ensembl: ENSG00000140416
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P09493
- LOVD: TPM1
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
ORPHA:154 
- Mutation germinale causale dans Non-compaction ventriculaire gauche
ORPHA:54260 - Mutation germinale causale dans NON RARE EN EUROPE : Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée
ORPHA:155
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
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