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TPM3 - tropomyosin 3
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Myopathie à casquette
ORPHA:171881 
- Mutation germinale causale dans Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires
ORPHA:2020 - Mutation germinale causale dans Myopathie némaline de l'enfant
ORPHA:171439 - Mutation germinale causale dans Myopathie némaline intermédiaire
ORPHA:171433 - Mutation germinale causale (gain de fonction) dans Syndrome congénital de rigidité musculaire hypercontractile généralisée
ORPHA:476406 - Partie d'un gène de fusion dans Tumeur myofibroblastique inflammatoire
ORPHA:178342
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
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