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VCP - valosin containing protein
- Synonyme(s) : CDC48, IBMPFD, p97, TERA, transitional endoplasmic reticulum ATPase
- Anciens symbols et noms : Valosin-containing protein
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 9p13.3
- OMIM : 601023
- HGNC: 12666
- UniProtKB: P55072
- Genatlas: VCP
- Ensembl: ENSG00000165280
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P55072
- LOVD: VCP
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone
ORPHA:275872 
- Mutation germinale causale dans Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2Y
ORPHA:435387 - Mutation germinale causale dans Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP
ORPHA:329478 - Mutation germinale causale dans Sclérose latérale amyotrophique
ORPHA:803 - Mutation germinale causale dans Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale
ORPHA:52430 - Mutation germinale causale dans Syndrome de paraplégie spastique-maladie de Paget
ORPHA:329475 - Facteur de susceptibilité majeur dans Aphasie primaire progressive non fluente
ORPHA:100070 - Facteur de susceptibilité majeur dans Démence fronto-temporale, variante comportementale
ORPHA:275864
: VérifiéGène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')
Informations complémentaires
Ressources médicales pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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