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VCP - valosin containing protein
- Synonyme(s) : CDC48, IBMPFD, p97, TERA, transitional endoplasmic reticulum ATPase
- Anciens symbols et noms : Valosin-containing protein
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 9p13.3
- OMIM : 601023
- HGNC: 12666
- UniProtKB: P55072
- Genatlas: VCP
- Ensembl: ENSG00000165280
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P55072
- LOVD: VCP
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone
- Mutation germinale causale dans Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2Y
- Mutation germinale causale dans Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP
- Mutation germinale causale dans Sclérose latérale amyotrophique
- Mutation germinale causale dans Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale
- Mutation germinale causale dans Syndrome de paraplégie spastique-maladie de Paget
- Facteur de susceptibilité majeur dans Aphasie primaire progressive non fluente
- Facteur de susceptibilité majeur dans Démence fronto-temporale, variante comportementale
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources médicales pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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