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KCNE2 - potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2
- Synonyme(s) : LQT6, MiRP1
- Anciens symbols et noms : potassium channel, voltage gated subfamily E regulatory beta subunit 2, potassium voltage-gated channel, Isk-related family, member 2
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 21q22.11
- OMIM : 603796
- HGNC: 6242
- UniProtKB: Q9Y6J6
- Genatlas: KCNE2
- GenCC: KCNE2
- Ensembl: ENSG00000159197
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9Y6J6
- LOVD: KCNE2
Liste de maladies
- Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Syndrome de Romano-Ward
ORPHA:101016 
- Mutation germinale causale (gain de fonction) dans Fibrillation auriculaire familiale
ORPHA:334
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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