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MET - MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
- Synonyme(s) : DFNB97, hepatocyte growth factor receptor, HGFR, RCCP2
- Anciens symbols et noms : met proto-oncogene
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 7q31
- OMIM : 164860
- HGNC: 7029
- UniProtKB: P08581
- Genatlas: MET
- GenCC: MET
- Ensembl: ENSG00000105976
- IUPHAR-DB: 1815
- Reactome: P08581
- LOVD: MET
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Cancer papillaire rénal héréditaire
ORPHA:47044 
- Mutation germinale causale dans Surdité rare neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB
ORPHA:90636 - Mutation germinale causale (gain de fonction) dans Dysplasie ostéofibreuse
ORPHA:488265 - Mutation somatique causale dans Carcinome rénal papillaire
ORPHA:319298 - Mutation somatique causale dans Hépatocarcinome de l'enfant
ORPHA:33402 - Facteur de susceptibilité majeur dans NON RARE EN EUROPE : Autisme
ORPHA:106 - Gène candidat testé dans Choix d'une option thérapeutique pour le carcinome pulmonaire non à petites cellules
ORPHA:357191
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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