Orphanet: MYH2
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MYH2 - myosin heavy chain 2

  • Synonyme(s) : MYH2A, MYHas8, MyHC-2A, MyHC-IIa, MYHSA2
  • Anciens symbols et noms : IBM3, inclusion body myopathy 3, autosomal dominant, myosin, heavy polypeptide 2, skeletal muscle, adult
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 17p13.1
  • OMIM : 160740
  • HGNC: 7572
  • UniProtKB: Q9UKX2
  • Genatlas: MYH2
  • Ensembl: ENSG00000125414
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q9UKX2
  • LOVD: MYH2

Liste de maladies

  : Vérifié

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Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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