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MYH6 - myosin heavy chain 6
- Synonyme(s) : cardiomyopathy, hypertrophic 1
- Anciens symbols et noms : myosin, heavy polypeptide 6, cardiac muscle, alpha (cardiomyopathy, hypertrophic 1)
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 14q11.2
- OMIM : 160710
- HGNC: 7576
- UniProtKB: P13533
- Genatlas: MYH6
- GenCC: MYH6
- Ensembl: ENSG00000197616
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P13533
- LOVD: MYH6
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Anomalie du septum atrial type ostium secundum
ORPHA:99103 
- Mutation germinale causale dans Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
ORPHA:154 - Mutation germinale causale dans NON RARE EN EUROPE : Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée
ORPHA:155 - Facteur de susceptibilité majeur dans Maladie rythmique auriculaire familiale
ORPHA:166282
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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