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MYL2 - myosin light chain 2
- Synonyme(s) : cardiac ventricular myosin light chain 2, CMH10
- Anciens symbols et noms : myosin, light chain 2, regulatory, cardiac, slow, myosin, light polypeptide 2, regulatory, cardiac, slow
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 12q24.11
- OMIM : 160781
- HGNC: 7583
- UniProtKB: P10916
- Genatlas: MYL2
- GenCC: MYL2
- Ensembl: ENSG00000111245
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P10916
- LOVD: MYL2
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires
ORPHA:2020 
- Mutation germinale causale dans NON RARE EN EUROPE : Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée
ORPHA:155
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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