Orphanet: whirlin
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WHRN - whirlin

  • Synonyme(s) : CIP98, PDZD7B, USH2D
  • Anciens symbols et noms : DFNB31, deafness, autosomal recessive 31
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 9q32
  • OMIM : 607928
  • HGNC: 16361
  • UniProtKB: Q9P202
  • Genatlas: DFNB31
  • Ensembl: ENSG00000095397
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q9P202
  • LOVD: WHRN

Liste de maladies

  : Vérifié

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Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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