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SNORD116@ - small nucleolar RNA, C/D box 116 cluster
Liste de maladies
- Rôle dans le phénotype de Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
ORPHA:177901 
- Rôle dans le phénotype de Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2
ORPHA:177904 - Rôle dans le phénotype de Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte
ORPHA:177910
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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