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FUS - FUS RNA binding protein
- Synonyme(s) : FUS1, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein P2, HNRNPP2, hnRNP-P2, TLS, translocated in liposarcoma
- Anciens symbols et noms : 'fusion, derived from t(12;16) malignant liposarcoma', ALS6, Fusion, derived from t(12;16) malignant liposarcoma, amyotrophic lateral sclerosis 6, fused in sarcoma, fusion (involved in t(12;16) in malignant liposarcoma)
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 16p11.2
- OMIM : 137070
- HGNC: 4010
- UniProtKB: P35637
- Genatlas: FUS
- GenCC: FUS
- Ensembl: ENSG00000089280
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P35637
- LOVD: FUS
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Sclérose latérale amyotrophique
ORPHA:803 
- Mutation germinale causale dans Sclérose latérale amyotrophique juvénile
ORPHA:300605 - Partie d'un gène de fusion dans Liposarcome myxoïde/à cellules rondes
ORPHA:99967 - Partie d'un gène de fusion dans Myxofibrosarcome
ORPHA:79105 - Facteur de susceptibilité majeur dans Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone
ORPHA:275872 - Facteur de susceptibilité majeur dans NON RARE EN EUROPE : Tremblement essentiel héréditaire
ORPHA:862
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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