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PREPL - prolyl endopeptidase like
Liste de maladies
- Rôle dans le phénotype de Syndrome de microdélétion 2p21
ORPHA:163693 
- Rôle dans le phénotype de Syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie
ORPHA:369881 - Rôle dans le phénotype de Syndrome d'hypotonie-cystinurie
ORPHA:163690 - Rôle dans le phénotype de Syndrome d'hypotonie-cystinurie atypique
ORPHA:238523
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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