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RTN2 - reticulon 2
- Synonyme(s) : Neuroendocrine-specific protein-like 1, NSP2, NSPL1, NSP-like protein 1
- Anciens symbols et noms : SPG12, Spastic paraplegia 12 (autosomal dominant), spastic paraplegia 12 (autosomal dominant)
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 19q13.32
- OMIM : 603183
- HGNC: 10468
- UniProtKB: O75298
- Genatlas: RTN2
- GenCC: RTN2
- Ensembl: ENSG00000125744
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: RTN2
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Paraplégie spastique autosomique dominante type 12
ORPHA:100993 
: VérifiéInformations complémentaires
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