Rechercher un gène
FLVCR1 - feline leukemia virus subgroup C cellular receptor 1
- Synonyme(s) : FLVCR, MFSD7B, PCA, SLC49A1
- Anciens symbols et noms : AXPC1, ataxia, posterior column 1, with retinitis pigmentosa
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 1q32.3
- OMIM : 609144
- HGNC: 24682
- UniProtKB: Q9Y5Y0
- Genatlas: FLVCR1
- Ensembl: ENSG00000162769
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9Y5Y0
- LOVD: FLVCR1
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Syndrome d'ataxie du cordon postérieur-rétinite pigmentaire
ORPHA:88628 
: VérifiéGène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')
Informations complémentaires
Ressources médicales pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
Services sociaux spécialisés
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.
Orphanet fait partie de la «Gene Curation Coalition», une initiative mondiale pour l'harmonisation des ressources au niveau génétique.