Orphanet: chromosome 8 open reading frame 37
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C8ORF37 - chromosome 8 open reading frame 37

  • Synonyme(s) : Bardet-Biedl syndrome 21, BBS21, cone-rod dystrophy 16, CORD16, FLJ30600, RP64
  • Anciens symbols et noms : _
  • Type : Gène avec produit protéique
  • Localisation chromosomique : 8q22.1
  • OMIM : 614477
  • HGNC: 27232
  • UniProtKB: Q96NL8
  • Genatlas: C8orf37
  • Ensembl: ENSG00000156172
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: C8ORF37

Liste de maladies

  : Vérifié

Gène inclus dans un panel de gènes effectué dans le cadre d'un test diagnostic (voir ci-dessous la section 'Informations complémentaires')


Informations complémentaires

Ressources médicales pour ce gène

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