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KIF1C - kinesin family member 1C
- Synonyme(s) : SPAX2, SPG58
- Anciens symbols et noms : SAX2, spastic ataxia 2 (autosomal recessive)
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 17p13.2
- OMIM : 603060
- HGNC: 6317
- UniProtKB: O43896
- Genatlas: KIF1C
- GenCC: KIF1C
- Ensembl: ENSG00000129250
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O43896
- LOVD: KIF1C
Liste de maladies
- Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Paraplégie spastique autosomique type 58
ORPHA:397946 
: VérifiéInformations complémentaires
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