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LMOD3 - leiomodin 3
Liste de maladies
- Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Myopathie congénitale sévère à némaline
ORPHA:171430 
- Mutation germinale causale (perte de fonction) dans Myopathie némaline typique
ORPHA:171436
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources dédiées au patient pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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