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MFSD8 - major facilitator superfamily domain containing 8

  • Sinonimo/i : MGC33302
  • Sigle e nomi usati in precedenza : CLN7, ceroid-lipofuscinosis, neuronal 7, late infantile, variant
  • Tipo : gene con prodotto proteico
  • Locus genico sul cromosoma : 4q28.2
  • OMIM: 611124
  • HGNC: 28486
  • UniProtKB: Q8NHS3
  • Genatlas: MFSD8
  • Ensembl: ENSG00000164073
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: MFSD8

Elenco delle malattie

  • Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Malattia CLN7 ORPHA:228366
  : Verificato

Informazioni supplementari

Risorse mediche per questo gene

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