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FOXG1 - forkhead box G1
- Sinonimo/i : BF1, brain factor 1, HBF-3, HFK1, HFK2, HFK3, QIN
- Sigle e nomi usati in precedenza : FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, forkhead box G1A, forkhead box G1B, forkhead box G1C
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 14q12
- OMIM: 164874
- HGNC: 3811
- UniProtKB: P55316
- Genatlas: FOXG1
- Ensembl: ENSG00000176165
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: FOXG1
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Sindrome FOXG1
ORPHA:561854 
- Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome da microdelezione 14q12
ORPHA:261144 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome da microduplicazione 14q11.2
ORPHA:261229
: VerificatoGene incluso in un pannello di geni impiegato in un test diagnostico (vedi in basso la sezione 'Informazioni supplementari')
Informazioni supplementari
Risorse centrate sul paziente per questo gene
Attività di ricerca su questo gene
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