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FOXG1 - forkhead box G1
- Sinonimo/i : BF1, brain factor 1, HBF-3, HFK1, HFK2, HFK3, QIN
- Sigle e nomi usati in precedenza : FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, forkhead box G1A, forkhead box G1B, forkhead box G1C
- Tipo : gene con prodotto proteico
- Locus genico sul cromosoma : 14q12
- OMIM: 164874
- HGNC: 3811
- UniProtKB: P55316
- Genatlas: FOXG1
- Ensembl: ENSG00000176165
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: -
- LOVD: FOXG1
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Sindrome di Rett, forma atipica
ORPHA:3095 
- Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome da microdelezione 14q12
ORPHA:261144 - Ruolo nel fenotipo del(la) Sindrome da microduplicazione 14q11.2
ORPHA:261229
: VerificatoInformazioni supplementari
Risorse mediche per questo gene
Attività di ricerca su questo gene
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